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“爸妈是双眼皮,女儿是单眼皮”,亲子鉴定结果出来后,全家乱了

来源: 合肥亲子鉴定中心 发表时间:2021-04-12
  一提到基因遗传,相信很多人都不会感到陌生。尤其是在现如今这个高度看脸的时代,不少年轻男女为了能够生下一个高颜值的孩子,已然将颜值列入自己的择偶标准之中。
  
  但事实上,对于基因遗传绝大多数人的认知并不完全,甚至很多人一度深信,只要夫妻二人都具有同样的特点,那么孩子的身上就一定也会出现一样的特点。
  
  前段时间,王先生就因为这种片面的认知差点毁了自己的家庭,这是怎么一回事呢?
  
  2017年,王先生经朋友介绍认识了妻子陈女士,诸多共同点让两人一拍即合,很快便领证结婚。次年年初,陈女士在医院诞下了一名女婴。
  
  对于这个女儿,王先生虽然喜爱不已,但孩子身上的一处特点却让他一直耿耿于怀。原来,王先生和陈女士都是双眼皮,但女儿却是单眼皮,这与王先生起先的预期并不一致。
  
  由于当时女儿的年纪还比较小,五官尚未长开,所以王先生将希望寄托在时间之上,希望随着年岁的增长,孩子能够出现双眼皮。
  
  时至今日,距离孩子出生已经过去4年,但王先生依然没有盼来孩子的双眼皮。万般无奈之下,王先生只好迈出最后那一步——亲子鉴定。
  
  今年2月初,王先生借故带着女儿到医院进行亲子鉴定。鉴定结果显示,女儿的确是王先生的亲骨肉,这让王先生感到更加困惑。
  
  虽说王先生依然没能弄明白为什么女儿会是单眼皮,但好在心中的顾虑已经消除,也算是没有白折腾。可令王先生没有想到的是,这趟亲子鉴定差点让整个家庭分崩离析。
  
  不久前陈女士在打扫房间时,意外发现了当时那份亲子鉴定报告。不明缘由的陈女士当即认定丈夫怀疑自己的品行,于是闹着要和王先生离婚。
  
  好在王先生及时劝阻了陈女士并向其解释原因,这才没有导致悲剧的发生。那么究竟是什么原因,导致双眼皮的王先生和陈女士生下一个单眼皮的女儿呢?
  
  单眼皮的“秘密”
  
  眼皮的单双的确是由基因遗传所决定,只不过单双眼皮的决定方式并不像王先生所想的那样,只要夫妻双方都是双眼皮,那么孩子就一定是双眼皮。
  
  在解释具体的原理之前,我们需要先理解“显性基因”与“隐性基因”。“显性基因”即是能表现为具体性状的基因,“隐性基因”则是只有纯合时才可以表现出具体性状的基因。
  
  在眼皮单双的问题上,双眼皮为显性基因,单眼皮为隐性基因。如果用字母大小写表示这两种性状,则双眼皮既可以是“AA”,也可以是“Aa”,而单眼皮则只能是“aa”。
  
  王先生和陈女士都是双眼皮,但是却生出单眼皮的女儿,证明夫妻俩都是杂合子“Aa”。在基因遗传时,夫妻俩都将自己的“a”给了女儿,组成了纯合子“aa”,所以他们的女儿会表现出单眼皮的性状。
  
  除了显隐性遗传以外,基因遗传还有另外一种比较特别的分支,即伴性遗传。由于这种遗传所引发的性状大多与疾病相关,所以正打算要孩子的年轻夫妇也应该有所了解。
  
  了解伴性遗传
  
  “伴性遗传”顾名思义就是伴随性染色体进行基因遗传,在生育孩子时,决定孩子性别的染色体为“X”和“Y”。正常男性的性染色体组合为“XY”,女性则是“XX”。
  
  值得一提的是,夫妇二人能否生男孩,取决于男方的“Y”染色体是否能够遗传到孩子的身上,所以老一辈人生不出男孩怪儿媳的做法是完全错误的。
  
  依照遗传方式划分,伴性遗传可以分为伴X显性遗传、伴X隐性遗传以及Y染色体遗传病。
  
  ·伴X显性遗传
  
  常见的伴X显性遗传疾病有遗传性肾炎、遗传性老年痴呆等。由于男女双方都有“X”染色体,所以只要存在致病基因就一定会发病。
  
  由于女性的性染色体组合为“XX”,所以对患有伴X显性遗传疾病的夫妇,医生一般不建议他们要女儿。
  
  ·伴X隐性遗传
  
  伴X隐性遗传疾病的致病基因如果出现在男性身上,那么其必然会表现出病症。这类患者如果希望子女能够避开这种遗传疾病,只需要和不携带相关致病基因的女性结婚即可。
  
  如果是女性携带致病基因,虽然不一定会表现出病症,但是其即便与健康男性结婚,仍有可能将这种疾病遗传给自己的儿子。常见的伴X隐性遗传疾病有红绿色盲、血友病等。
  
  ·Y染色体遗传疾病
  
  由于“Y”染色体是男性特有的,所以“Y”染色体遗传疾病的致病基因只会出现在男性身上且必定会遗传给儿子。常见的“Y”染色体遗传疾病包括人类外耳道多毛症、鸭蹼病等。
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